首个获得FDA许可的3D打印颈椎前路板问世

医疗设备制造商Nvision Biomedical Technologies和Watershed Idea Foundry合作开发的3D打印钛合金颈椎前路板获得了FDA的批准，开创了先河。

这款3D打印钛合金颈椎前路板名为Quantum Titanium颈椎板系统，是一种小型固定系统，通常用于手术后为脊柱提供稳定性。

颈椎前路板，诞生于1980年，在手术过程中应用于脊柱前部，以保护骨移植物并在脊柱结构愈合时为其提供完整性。它们最初用于长颈椎融合术，但越来越多地用于颈椎前路减压、颈椎病融合术、退行性椎间盘疾病和脊柱侧弯。

基于3D打印，Nvision和Watershed将原来多个小零件组成的颈椎板合成为了一个整体部件。由此也带来了多项好处，首先是降低了制造成本，缩短了交货周期；其次是降低了拆卸时的风险。

Quantum Titanium颈椎板还具有两种不同的表面光洁度，后表面带有纹理，前表面经过抛光处理。带纹理的表面有助于骨整合（骨融合），同时还吸收了一些原本会施加在螺钉上的载荷。此外，一些螺丝孔以30°的角度打印，这种设计选择允许板身更短，同时仍确保牢固地固定在脊柱上。

Nvision 产品开发高级副总裁 Tom Zink 解释说：“通过增材制造 Quantum 系统，我们利用了机加工板无法提供的设计选项。主动锁定系统整体印刷在板内，因此不用组装，也不会发生自行拆卸的危险。”